Resumo: Legomaj plantidoj estas la unua paŝo en legoma produktado, kaj la kvalito de plantidoj estas tre grava por la rendimento kaj kvalito de legomoj post plantado. Kun la kontinua rafinado de la labordivido en la legoma industrio, legomaj plantidoj iom post iom formis sendependan industrian ĉenon kaj servis vegetaĵan produktadon. Trafitaj de malbona vetero, tradiciaj plantigaj metodoj neeviteble alfrontas multajn defiojn kiel malrapidan kreskon de plantidoj, longedaŭran kreskon kaj plagojn kaj malsanojn. Por trakti longajn plantidojn, multaj komercaj kultivistoj uzas kreskreguligistojn. Tamen, ekzistas riskoj de plantidorigideco, manĝaĵsekureco kaj media poluado kun la uzo de kreskreguligistoj. Krom kemiaj kontrolmetodoj, kvankam mekanika stimulo, temperaturo kaj akvoregado ankaŭ povas ludi rolon en malhelpado de longedaŭra kresko de plantidoj, ili estas iomete malpli oportunaj kaj efikaj. Sub la efiko de la tutmonda nova Covid-19-epidemio, la problemoj de produktadadministradmalfacilaĵoj kaŭzitaj de labormanko kaj altiĝantaj laborkostoj en plantindustrio fariĝis pli elstaraj.

Kun la disvolviĝo de lumteknologio, la uzo de artefarita lumo por legomaj plantidoj havas la avantaĝojn de alta efikeco de plantidoj, malpli da plagoj kaj malsanoj, kaj facila normigo. Kompare kun tradiciaj lumfontoj, la nova generacio de LED-lumfontoj havas la karakterizaĵojn de ŝparado de energio, alta efikeco, longa vivo, mediprotekto kaj fortikeco, malgranda grandeco, malalta termika radiado kaj malgranda ondolonga amplitudo. Ĝi povas formuli taŭgan spektron laŭ la kreskaj kaj disvolvaj bezonoj de plantidoj en la medio de plantfabrikoj, kaj precize kontroli la fiziologian kaj metabolan procezon de plantidoj, samtempe, kontribuante al senpoluado, normigita kaj rapida produktado de legomaj plantidoj. , kaj mallongigas la plantciklon. En Suda Ĉinio, necesas ĉirkaŭ 60 tagoj por kultivi pipron kaj tomatajn plantidojn (3-4 veraj folioj) en plastaj forcejoj, kaj ĉirkaŭ 35 tagojn por kukumaj plantidoj (3-5 veraj folioj). Sub plantfabrikaj kondiĉoj, necesas nur 17 tagoj por kultivi tomatajn plantidojn kaj 25 tagojn por piproplantidoj sub la kondiĉoj de fotoperiodo de 20 h kaj PPF de 200-300 μmol/(m2•s). Kompare kun la konvencia metodo de kultivado de plantidoj en la forcejo, la uzo de la metodo de kultivado de plantoj de LED-fabriko signife mallongigis la kreskociklon de kukumo je 15-30 tagoj, kaj la nombro da inaj floroj kaj fruktoj po planto pliiĝis je 33,8% kaj 37,3% , respektive, kaj la plej alta rendimento estis pliigita je 71.44%.

Rilate al energiuzo-efikeco, la energiuzo-efikeco de plantfabrikoj estas pli alta ol tiu de Venlo-tipaj forcejoj je la sama latitudo. Ekzemple, en sveda plantfabriko, 1411 MJ estas postulataj por produkti 1 kg da seka materio de laktuko, dum 1699 MJ estas postulataj en forcejo. Tamen, se la elektro necesa por kilogramo da laktuko seka materio estas kalkulita, la plantfabriko bezonas 247 kW·h por produkti 1 kg sekan pezon da laktuko, kaj la forcejoj en Svedio, Nederlando kaj la Unuiĝintaj Arabaj Emirlandoj postulas 182 kW· h, 70 kW·h, kaj 111 kW·h, respektive.

Samtempe, en la plantfabriko, la uzo de komputiloj, aŭtomataj ekipaĵoj, artefarita inteligenteco kaj aliaj teknologioj povas precize kontroli la mediajn kondiĉojn taŭgajn por la plantokultivado, forigi la limigojn de natura medio kondiĉoj, kaj realigi la inteligenta, mekanizita kaj ĉiujara stabila produktado de plantidoj. En la lastaj jaroj, plantfabrikaj plantidoj estis uzataj en komerca produktado de foliaj legomoj, fruktolegomoj kaj aliaj ekonomiaj kultivaĵoj en Japanio, Sud-Koreio, Eŭropo kaj Usono kaj aliaj landoj. La alta komenca investo de plantfabrikoj, altaj operaciaj kostoj kaj grandega sistema energikonsumo ankoraŭ estas la proplempunktoj, kiuj limigas la antaŭenigon de plantokultivado-teknologio en ĉinaj plantfabrikoj. Sekve, necesas konsideri la postulojn de alta rendimento kaj ŝparado de energio laŭ strategioj pri malpeza administrado, starigo de vegetaĵaj kreskaj modeloj kaj aŭtomataj ekipaĵoj por plibonigi ekonomiajn avantaĝojn.

En ĉi tiu artikolo, la influo de LED-lummedio sur la kresko kaj disvolviĝo de legomaj plantidoj en plantfabrikoj en la lastaj jaroj estas reviziita, kun la perspektivo de la esplora direkto de lumo reguligo de legomaj plantidoj en plantfabrikoj.

1. Efikoj de Luma Medio sur Kresko kaj Disvolviĝo de Legomaj Plantidoj

Kiel unu el la esencaj mediaj faktoroj por kresko kaj disvolviĝo de plantoj, lumo ne estas nur energifonto por plantoj por fari fotosintezon, sed ankaŭ ŝlosila signalo influanta plantfotomorfogenezon. Plantoj sentas la direkton, energion kaj lumkvaliton de la signalo per la lumsigna sistemo, reguligas sian propran kreskon kaj evoluon, kaj respondas al la ĉeesto aŭ foresto, ondolongo, intenseco kaj daŭro de lumo. Nuntempe konataj plantfotoreceptoroj inkluzivas almenaŭ tri klasojn: fitokromoj (PHYA~PHYE) kiuj sentas ruĝan kaj malproksime-ruĝan lumon (FR), kriptokromojn (CRY1 kaj CRY2) kiuj sentas bluan kaj ultraviola A, kaj Elementoj (Fot1 kaj Phot2), la UV-B-ricevilo UVR8 kiu sentas UV-B. Tiuj fotoreceptoroj partoprenas kaj reguligas la esprimon de rilataj genoj kaj tiam reguligas vivagadojn kiel ekzemple plantsemĝermado, fotomorfogenezo, floradotempo, sintezo kaj amasiĝo de sekundaraj metabolitoj, kaj toleremo al biotaj kaj abiotaj stresoj.

2. Influo de LED-luma medio sur fotomorfologia starigo de legomaj plantidoj

2.1 Efikoj de Malsama Luma Kvalito sur Fotomorfogenezo de Legomaj Plantidoj

La ruĝaj kaj bluaj regionoj de la spektro havas altajn kvanteefikecojn por plantfoliofotosintezo. Tamen, longdaŭra eksponiĝo de kukumfolioj al pura ruĝa lumo damaĝos la fotosistemon, rezultigante la fenomenon de "ruĝa lumo-sindromo" kiel ekzemple deformita stomata respondo, malpliigita fotosinteza kapablo kaj nitrogenuzo-efikeco, kaj kreskomalfruo. Sub la kondiĉo de malalta lumintenso (100±5 μmol/(m2•s)), pura ruĝa lumo povas damaĝi la kloroplastojn de kaj junaj kaj maturaj folioj de kukumo, sed la difektitaj kloroplastoj estis reakiritaj post kiam ĝi estas ŝanĝita de pura ruĝa lumo. al ruĝa kaj blua lumo (R:B= 7:3). Male, kiam la kukumplantoj ŝanĝis de la ruĝ-blua lummedio al la pura ruĝa lummedio, la fotosinteza efikeco ne malpliiĝis signife, montrante la adapteblecon al la ruĝa lummedio. Per elektronmikroskopa analizo de la foliostrukturo de kukumplantidoj kun "ruĝa lumo-sindromo", la eksperimentantoj trovis, ke la nombro da kloroplastoj, la grandeco de amelo-grajnetoj kaj la dikeco de grano en folioj sub pura ruĝa lumo estis signife pli malalta ol tiuj sub; traktado de blanka lumo. La interveno de blua lumo plibonigas la ultrastrukturon kaj fotosintezajn trajtojn de kukumaj kloroplastoj kaj forigas la troan amasiĝon de nutraĵoj. Kompare kun blanka lumo kaj ruĝa kaj blua lumo, pura ruĝa lumo antaŭenigis hipokotilan plilongiĝon kaj kotiledonan vastiĝon de tomatoplantidoj, signife pliigis plantalton kaj foliareon, sed signife malpliigis fotosintezan kapablon, reduktis Rubisco-enhavon kaj fotokemian efikecon, kaj signife pliigis varmodissipadon. Oni povas vidi, ke malsamaj specoj de plantoj respondas malsame al la sama lumkvalito, sed kompare kun monokromata lumo, plantoj havas pli altan fotosintezan efikecon kaj pli viglan kreskon en la medio de miksita lumo.

Esploristoj faris multajn esplorojn pri la optimumigo de la malpeza kvalita kombinaĵo de legomaj plantidoj. Sub la sama lumintenso, kun la pliiĝo de la rilatumo de ruĝa lumo, la planta alteco kaj freŝa pezo de tomatoj kaj kukumaj plantidoj estis signife plibonigitaj, kaj la traktado kun proporcio de ruĝa al bluo de 3:1 havis la plej bonan efikon; kontraŭe, alta proporcio de blua lumo Ĝi malhelpis la kreskon de tomatoj kaj kukumaj plantidoj, kiuj estis mallongaj kaj kompaktaj, sed pliigis la enhavon de seka materio kaj klorofilo en la ŝosoj de plantidoj. Similaj ŝablonoj estas observataj en aliaj kultivaĵoj, kiel paprikoj kaj akvomelonoj. Krome, kompare kun blanka lumo, ruĝa kaj blua lumo (R:B=3:1) ne nur signife plibonigis la folian dikecon, klorofilan enhavon, fotosintezan efikecon kaj elektrontransigo-efikecon de tomatoplantidoj, sed ankaŭ la esprimajn nivelojn de enzimoj rilataj. al la Calvin-ciklo, kresko vegetara enhavo kaj karbonhidrata amasiĝo ankaŭ estis signife plibonigitaj. Komparante la du rilatumojn de ruĝa kaj blua lumo (R:B=2:1, 4:1), pli alta proporcio de blua lumo estis pli favora por indukti la formadon de inaj floroj en kukumaj plantidoj kaj akcelis la floradon de inaj floroj. . Kvankam malsamaj proporcioj de ruĝa kaj blua lumo havis neniun signifan efikon al la freŝa pezo-rendimento de kale, arugulo kaj mustardplantidoj, alta proporcio de blua lumo (30% blua lumo) signife reduktis la hipokotilan longon kaj kotiledonareon de kaleko. kaj mustardplantidoj, dum kotiledona koloro profundiĝis. Sekve, en la produktado de plantidoj, taŭga pliigo de la proporcio de blua lumo povas signife mallongigi la nodan interspacon kaj foliareon de legomaj plantidoj, antaŭenigi la flankan etendon de plantidoj kaj plibonigi la indicon de forto de plantidoj, kio favoras al plantidoj. kultivi fortikan plantidojn. Sub la kondiĉo, ke la lumintenso restis senŝanĝa, la pliiĝo de verda lumo en ruĝa kaj blua lumo signife plibonigis la freŝan pezon, foliareon kaj plantan altecon de dolĉa pipro-plantidoj. Kompare kun la tradicia blanka fluoreska lampo, sub la ruĝa-verda-blua (R3:G2:B5) lumkondiĉoj, la Y[II], qP kaj ETR de 'Okagi No. 1 tomato' plantidoj estis signife plibonigitaj. Suplemento de UV-lumo (100 μmol/(m2•s) blua lumo + 7% UV-A) al pura blua lumo signife reduktis la tigan plilongigan rapidon de rugulo kaj mustardo, dum suplementado de FR estis la malo. Tio ankaŭ montras, ke krom ruĝa kaj blua lumo, ankaŭ aliaj lumaj kvalitoj ludas gravan rolon en la procezo de kresko kaj disvolviĝo de plantoj. Kvankam nek ultraviola lumo nek FR estas la energifonto de fotosintezo, ambaŭ de ili estas implikitaj en plantfotomorfogenezo. UV-lumo de alta intenseco estas malutila al la DNA kaj al proteinoj de la planto, ktp. Tamen, UV-lumo aktivigas ĉelajn streĉajn respondojn, kaŭzante ŝanĝojn en plantokresko, morfologio kaj disvolviĝo adaptiĝi al mediaj ŝanĝoj. Studoj montris ke pli malalta R/FR induktas ombro-evitadrespondojn en plantoj, rezultigante morfologiajn ŝanĝojn en plantoj, kiel ekzemple tigo-plilongigo, foliomaldikiĝo, kaj reduktita seka materiorendimento. Svelta tigo ne estas bona kresktrajto por kreskigi fortajn plantidojn. Por ĝeneralaj foliaj kaj fruktoplantidoj, firmaj, kompaktaj kaj elastaj plantidoj ne estas inklinaj al problemoj dum transportado kaj plantado.

UV-A povas fari kukumajn plantidojn pli mallongaj kaj pli kompaktaj, kaj la rendimento post transplantado ne estas signife malsama al tiu de la kontrolo; dum UV-B havas pli signifan inhibician efikon, kaj la rendimenta redukta efiko post transplantado ne estas signifa. Antaŭaj studoj sugestis, ke UV-A malhelpas plantkreskon kaj faras plantojn nanigitaj. Sed estas kreskanta evidenteco, ke la ĉeesto de UV-A, anstataŭ subpremi kultivaĵbiomason, efektive antaŭenigas ĝin. Kompare kun la baza ruĝa kaj blanka lumo (R:W=2:3, PPFD estas 250 μmol/(m2·s)), la suplementa intenseco en ruĝa kaj blanka lumo estas 10 W/m2 (ĉirkaŭ 10 μmol/(m2·s) s)) La UV-A de kaleko signife pliigis la biomason, la longon de la internodo, la diametron de la tigo kaj la larĝecon de la kanopeo de la plantidoj de kaleko, sed la promocia efiko malfortiĝis kiam la UV-intenso superis 10 W/m2. Ĉiutage 2 h UV-A suplementado (0.45 J/(m2•s)) povus signife pliigi la plantalton, kotiledonareon kaj freŝan pezon de "Oxheart" tomatoplantidoj, dum reduktante la H2O2 enhavo de tomatoplantidoj. Oni povas vidi, ke malsamaj kultivaĵoj respondas malsame al UV-lumo, kiu povas esti rilatita al la sentemo de kultivaĵoj al UV-lumo.

Por kultivi greftitajn plantidojn, la longo de la tigo devas esti taŭge pliigita por faciligi la greftadon de radikontoj. Malsamaj intensecoj de FR havis malsamajn efikojn sur la kresko de tomato, pipro, kukumo, kukurbo kaj akvomelonaj plantidoj. Suplemento de 18.9 μmol/(m2•s) de FR en malvarma blanka lumo signife pliigis la hipokotilan longon kaj tigo-diametron de tomato- kaj pipro-plantidoj; FR de 34.1 μmol/(m2•s) havis la plej bonan efikon sur antaŭenigado de hipokotila longo kaj tigo-diametro de kukumoj, kukurboj kaj akvomelonaj plantidoj; altintensa FR (53.4 μmol/(m2•s)) havis la plej bonan efikon al ĉi tiuj kvin legomoj. La hipokotila longo kaj tigo diametro de la plantidoj ne plu pliiĝis signife, kaj komencis montri malsupren tendencon. La freŝa pezo de pipro-plantidoj malpliiĝis signife, indikante ke la FR-saturiĝaj valoroj de la kvin legomaj plantidoj estis ĉiuj pli malaltaj ol 53.4 μmol/(m2•s), kaj la FR-valoro estis signife pli malalta ol tiu de FR. La efikoj al la kresko de malsamaj legomaj plantidoj ankaŭ estas malsamaj.

2.2 Efikoj de Malsama Taglumo Integralo sur Fotomorfogenezo de Legomaj Plantidoj

La Daylight Integral (DLI) reprezentas la totalan kvanton de fotosintezaj fotonoj ricevitaj de la plantsurfaco en tago, kiu rilatas al la lumintenso kaj lumtempo. La kalkulformulo estas DLI (mol/m2/tago) = lumintenso [μmol/(m2•s)] × Taga lumtempo (h) × 3600 × 10-6. En medio kun malalta lumintenso, plantoj respondas al malalta lummedio plilongigante tigo kaj internodlongon, pliigante plantalton, petiollongon kaj foliareon, kaj malpliigante folidikecon kaj netan fotosintezan indicon. Kun la pliiĝo de lumintenso, krom mustardo, la hipokotila longo kaj tigo plilongiĝo de arugulo, brasiko kaj kale plantidoj sub la sama lumkvalito signife malpliiĝis. Oni povas vidi, ke la efiko de lumo sur plantokresko kaj morfogenezo rilatas al lumintenso kaj plantospecioj. Kun la pliiĝo de DLI (8.64~28.8 mol/m2/tage), la plantspeco de kukumplantidoj iĝis mallongaj, fortaj kaj kompaktaj, kaj la specifa folia pezo kaj klorofila enhavo iom post iom malpliiĝis. 6 ~ 16 tagojn post semado de kukumaj plantidoj, la folioj kaj radikoj sekiĝis. La pezo iom post iom pliiĝis, kaj la kreskorapideco iom post iom akcelis, sed 16 ĝis 21 tagojn post semado, la kreskorapideco de folioj kaj radikoj de kukumaj plantidoj signife malpliiĝis. Plibonigita DLI antaŭenigis la netan fotosintezan indicon de kukumaj plantidoj, sed post certa valoro, la neta fotosinteza indico komencis malkreski. Sekve, elekti la taŭgan DLI kaj adopti malsamajn suplementajn lumstrategiojn en malsamaj kreskaj stadioj de plantidoj povas redukti energikonsumon. La enhavo de solvebla sukero kaj SOD-enzimo en kukumo kaj tomato-plantidoj pliiĝis kun la pliiĝo de DLI-intenseco. Kiam la DLI-intenseco pliiĝis de 7,47 mol/m2/tage al 11,26 mol/m2/tago, la enhavo de solvebla sukero kaj SOD-enzimo en kukumaj plantidoj pliiĝis je 81,03% kaj 55,5% respektive. Sub la samaj DLI-kondiĉoj, kun la pliiĝo de lumintenso kaj la mallongigo de lumtempo, la PSII-agado de tomatoj kaj kukumaj plantidoj estis malhelpita, kaj elekti suplementan lumstrategion de malalta lumintenso kaj longa daŭro estis pli favora por kultivi altan plantidon. indekso kaj fotokemia efikeco de kukumoj kaj tomataj plantidoj.

En la produktado de greftitaj plantidoj, la malluma medio povas konduki al malpliigo de la kvalito de la greftitaj plantidoj kaj pliigo de la resaniga tempo. Taŭga lumintenso povas ne nur plibonigi la ligan kapablon de la greftita resaniga loko kaj plibonigi la indekson de fortaj plantidoj, sed ankaŭ redukti la nodan pozicion de inaj floroj kaj pliigi la nombron de inaj floroj. En plantfabrikoj, DLI de 2,5-7,5 mol/m2/tage sufiĉis por renkonti la sanigajn bezonojn de tomatogreftitaj plantidoj. La kompakteco kaj folia dikeco de greftitaj tomatoplantidoj signife pliiĝis kun pliiĝanta DLI-intenseco. Ĉi tio montras, ke greftitaj plantidoj ne postulas altan lumintensecon por resanigo. Tial, konsiderante la energikonsumon kaj plantan medion, elekti taŭgan lumintensecon helpos plibonigi ekonomiajn profitojn.

3. Efikoj de LED-luma medio sur la streĉa rezisto de legomaj plantidoj

Plantoj ricevas eksterajn lumajn signalojn per fotoreceptoroj, kaŭzante la sintezon kaj amasiĝon de signalmolekuloj en la planto, tiel ŝanĝante la kreskon kaj funkcion de plantaj organoj, kaj finfine plibonigante la reziston de la planto al streso. Malsama lumkvalito havas certan reklaman efikon sur la plibonigo de malvarma toleremo kaj saltoleremo de plantidoj. Ekzemple, kiam tomataj plantidoj estis kompletigitaj per lumo dum 4 horoj nokte, kompare kun la traktado sen suplementa lumo, blanka lumo, ruĝa lumo, blua lumo kaj ruĝa kaj blua lumo povus redukti la elektrolitpermeablon kaj MDA-enhavon de tomatoplantidoj, kaj plibonigi la malvarman toleremon. La agadoj de SOD, POD kaj CAT en la tomataj plantidoj sub la traktado de 8:2 ruĝa-blua proporcio estis signife pli altaj ol tiuj de aliaj traktadoj, kaj ili havis pli altan antioksidan kapaciton kaj malvarman toleremon.

La efiko de UV-B sur sojfaba radikkresko estas ĉefe plibonigi plantostres-reziston per pliigo de la enhavo de radiko NO kaj ROS, inkluzive de hormonaj signalaj molekuloj kiel ABA, SA kaj JA, kaj malhelpi radikan disvolviĝon reduktante la enhavon de IAA. , CTK, kaj GA. La fotoreceptoro de UV-B, UVR8, estas ne nur implikita en reguligado de fotomorfogenezo, sed ankaŭ ludas ŝlosilan rolon en UV-B-streso. En tomatoplantidoj, UVR8 mediacias la sintezon kaj amasiĝon de antocianinoj, kaj UV-alklimatigitaj sovaĝaj tomatoplantidoj plibonigas sian kapablon trakti altintensan UV-B-streson. Tamen, la adaptado de UV-B al sekeca streso induktita de Arabidopsis ne dependas de la UVR8-pado, kiu indikas, ke UV-B agas kiel signal-induktita krucrespondo de plantdefendmekanismoj, tiel ke diversaj hormonoj estas kune. implikita en rezistado de sekeca streso, pliigante la ROS-kavaĝkapablon.

Kaj la plilongigo de planthipokotilo aŭ tigo kaŭzita de FR kaj la adaptado de plantoj al malvarma streso estas reguligitaj per plantaj hormonoj. Tial, la "ombro-evita efiko" kaŭzita de FR rilatas al malvarma adapto de plantoj. La eksperimentantoj kompletigis la hordeajn plantidojn 18 tagojn post ĝermado je 15 °C dum 10 tagoj, malvarmiĝante al 5 °C + kompletigante FR dum 7 tagoj, kaj trovis, ke kompare kun blanka lumtraktado, FR plibonigis la frostan reziston de hordeaj plantidoj. Ĉi tiu procezo estas akompanata de Pliigita enhavo de ABA kaj IAA en hordeaj plantidoj. Posta translokigo de 15 °C FR-pretraktitaj hordeaj plantidoj al 5 °C kaj daŭra FR-suplementado dum 7 tagoj rezultigis similajn rezultojn al la supraj du traktadoj, sed kun reduktita ABA-respondo. Plantoj kun malsamaj R:FR-valoroj kontrolas la biosintezon de fitohormonoj (GA, IAA, CTK kaj ABA), kiuj ankaŭ estas implikitaj en plantsa toleremo. Sub sala streso, la malalta proporcio R:FR-luma medio povas plibonigi la antioksidan kaj fotosintezan kapaciton de tomataj plantidoj, redukti la produktadon de ROS kaj MDA en la plantidoj kaj plibonigi la saltoleremon. Kaj salecstreso kaj malalta R:FR-valoro (R:FR=0.8) malhelpis la biosintezon de klorofilo, kiu povas esti rilatita al la blokita konvertiĝo de PBG al UroIII en la klorofila sintezpado, dum la malalta R:FR-medio povas efike mildigi. la saleco Stres-induktita difekto de klorofilsintezo. Tiuj rezultoj indikas signifan korelacion inter fitokromoj kaj saltoleremo.

Krom la malpeza medio, aliaj mediaj faktoroj ankaŭ influas la kreskon kaj kvaliton de legomaj plantidoj. Ekzemple, la pliiĝo de CO2-koncentriĝo pliigos la maksimuman valoron de lumsaturiĝo Pn (Pnmax), reduktos la luman kompensan punkton kaj plibonigos la efikecon de lum-utiligo. La pliigo de lumintenso kaj CO2-koncentriĝo helpas plibonigi la enhavon de fotosintezaj pigmentoj, la efikecon de akvo-uzo kaj la agadojn de enzimoj rilataj al la ciklo de Calvin, kaj finfine atingi pli altan fotosintezan efikecon kaj biomasan amasiĝon de tomataj plantidoj. La seka pezo kaj kompakteco de tomato kaj pipro plantidoj estis pozitive korelaciitaj kun DLI, kaj la ŝanĝo de temperaturo ankaŭ influis la kreskon sub la sama DLI-traktado. La medio de 23~25℃ estis pli taŭga por la kreskado de tomataj plantidoj. Laŭ temperaturo kaj lumkondiĉoj, la esploristoj evoluigis metodon por antaŭdiri la relativan kreskorapidecon de pipro bazita sur la bate distribua modelo, kiu povas provizi sciencan gvidon por la media reguligo de pipro greftita plantidoj produktado.

Sekve, kiam oni desegnas malpezan reguligan skemon en produktado, oni devas konsideri ne nur malpezajn medio-faktorojn kaj plantospecojn, sed ankaŭ kultivajn kaj administrajn faktorojn kiel nutrado de plantidoj kaj akvoadministrado, gasa medio, temperaturo kaj kreska stadio de plantidoj.

4. Problemoj kaj Perspektivoj

Unue, la malpeza reguligo de legomaj plantidoj estas kompleksa procezo, kaj la efikoj de malsamaj lumkondiĉoj sur malsamaj specoj de legomaj plantidoj en la plantfabrika medio devas esti detale analizitaj. Ĉi tio signifas, ke por atingi la celon de alt-efikeca kaj altkvalita produktado de plantidoj, daŭra esplorado estas postulata por establi maturan teknikan sistemon.

Due, kvankam la elektra utiligo de la LED-lumfonto estas relative alta, la elektra konsumo por planta lumigado estas la ĉefa energikonsumo por la kultivado de plantidoj per artefarita lumo. La grandega energikonsumo de plantfabrikoj daŭre estas la proplemkolo limiganta la disvolviĝon de plantfabrikoj.

Fine, kun la larĝa aplikado de planta lumigado en agrikulturo, la kosto de LED-plantaj lumoj estas atendite multe reduktiĝi en la estonteco; male, la kresko de laborkostoj, precipe en la post-epidemia epoko, la manko de laboro nepre antaŭenigos la procezon de mekanizado kaj aŭtomatigo de produktado. En la estonteco, artefarita inteligenteco-bazitaj kontrolmodeloj kaj inteligenta produktada ekipaĵo fariĝos unu el la kernaj teknologioj por produktado de legomaj plantidoj, kaj daŭre antaŭenigos la disvolviĝon de plantfabrika plantoteknologio.

Aŭtoroj: Jiehui Tan, Houchheng Liu
Artikolfonto: Wechat-konto pri Agrikultura Inĝenieristiko-Teknologio (forceja hortikulturo)